胚胎著床前基因檢測（PGT）是一項在 IVF 形成的胚胎植入子宮前，於實驗室中進行的程序。會從囊胚取出少量細胞，送往基因實驗室分析。
PGT 讓 IRFC 的醫師能挑選最有可能發展為健康、持續妊娠的胚胎——並避免植入帶有染色體或基因異常、可能導致著床失敗、流產或受影響胎兒的胚胎。
為什麼染色體錯誤如此關鍵
染色體異常是 IVF 著床失敗與早期流產最常見的原因。其發生率隨母親年齡顯著上升：
依據已發表的 ART 文獻推估。個別結果因人而異。
檢測胚胎染色體數目是否正確（共 46 條）。染色體錯誤（非整倍體）是 IVF 失敗與流產的主因——尤其見於 35 歲以上女性。PGT-A 可辨識出整倍體（染色體正常）的胚胎供植入。
適用對象： 高齡、反覆流產、屢次 IVF 失敗
當父母一方或雙方為已知帶因者時，篩檢胚胎是否帶有特定單基因疾病——例如囊腫性纖維化、鐮刀型貧血、BRCA 突變、亨丁頓舞蹈症等數百種疾病。
適用對象： 已知帶有特定遺傳疾病者
辨識可能造成 IVF 失敗或反覆流產的染色體結構變化（轉位、倒位）——即使父母一方為無明顯健康影響的平衡型帶因者亦然。
適用對象： 已知有染色體結構重排的伴侶
在植入前，給你科學的安心。
PGT 能顯著降低特定染色體或基因疾病的風險——但無法篩檢所有可能異常。它是一項重要的風險降低工具，而非絕對保證。醫師會與你討論務實的期待。
在囊胚階段（第 5–6 天），胚胎師以雷射取出少量滋養外胚層細胞（日後形成胎盤，而非胎兒）。胚胎隨後冷凍，等待切片結果。研究證實此過程不會傷害胚胎。
切片結果通常於 10–14 天內回報。醫師會與你一同檢視結果，並建議最適合植入的胚胎。
對合適的病患，是的——尤其 35 歲以上女性、有反覆流產史，或曾有 IVF 失敗者。透過挑選染色體正常的胚胎，PGT-A 能降低流產風險並提升每次植入的著床率。
檢出異常的胚胎不會被植入。病患可選擇捨棄、捐贈供研究，或在部分情況下與遺傳諮詢師及醫師討論其他選項。